Kromasil分析柱操作指南
以下是 Kromasil 色譜分析柱(以反相C18柱為例)的詳細(xì)操作指南,涵蓋安裝、平衡、樣品分析、維護(hù)及故障處理等內(nèi)容,適用于高效液相色譜(HPLC)或超高效液相色譜(UHPLC)系統(tǒng):
一、分析柱基本信息
品牌:Kromasil(瑞典,色譜柱品牌)
常見(jiàn)類型:C18、C8、苯基柱、HILIC等(以 Kromasil 100-5-C18 為例,5μm粒徑,100?孔徑)。
適用系統(tǒng):HPLC、UHPLC(需確認(rèn)柱壓上限與系統(tǒng)匹配)。
二、操作流程
1. 色譜柱安裝
步驟:
沖洗系統(tǒng):先用甲醇或異丙醇沖洗管路,排除氣泡。
連接柱體:
確認(rèn)流向標(biāo)識(shí)(箭頭方向?yàn)榱鲃?dòng)相流向)。
使用無(wú)死體積接頭,手?jǐn)Q至“finger-tight”后,再用扳手?jǐn)Q1/4圈(避免過(guò)緊導(dǎo)致漏液或柱頭損壞)。
檢漏:以低流速(0.2 mL/min)運(yùn)行流動(dòng)相,檢查接口是否漏液。
2. 色譜柱活化與平衡
新柱活化:
用 100%甲醇 沖洗:5倍柱體積(如250mm×4.6mm柱約需15mL)。
過(guò)渡至流動(dòng)相:梯度切換至初始流動(dòng)相比例(如甲醇:水=70:30)。
平衡:
以工作流速(如1.0 mL/min)沖洗至少10倍柱體積,直至基線穩(wěn)定(UV檢測(cè)器信號(hào)波動(dòng)<±1%)。
3. 樣品分析
進(jìn)樣前處理:
樣品需用流動(dòng)相或弱溶劑溶解,避免使用強(qiáng)溶劑(如純甲醇)直接進(jìn)樣導(dǎo)致峰形畸變。
過(guò)濾(0.22μm濾膜)防止柱頭堵塞。
方法設(shè)置:
流速、柱溫、檢測(cè)波長(zhǎng)需與分析方法匹配(如C18柱常用30~45℃)。
梯度洗脫程序需平穩(wěn)過(guò)渡,避免壓力驟變。
4. 關(guān)機(jī)與保存
短期停用(<48小時(shí)):
沖洗后保存在 純甲醇 或 乙腈 中(避免水相滋生微生物)。
長(zhǎng)期停用:
沖洗后密封保存,標(biāo)注保存溶劑。
三、日常維護(hù)與注意事項(xiàng)
1. 壓力監(jiān)控
正常壓力:新柱壓力應(yīng)接近系統(tǒng)基線壓力(如5~10 MPa)。
異常升高:
可能原因:柱頭篩板堵塞、填料塌陷、顆粒污染。
處理:反向沖洗(需確認(rèn)柱耐受性)或更換篩板。
2. 柱效檢查
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)品:如萘、甲苯(反相柱),計(jì)算理論塔板數(shù)(N≥2000/m為正常)。
峰形異常:拖尾(可能柱頭污染)或前沿(樣品溶劑過(guò)強(qiáng))需優(yōu)化方法。
3. 清洗與再生
污染物類型 | 清洗方案
脂溶性:100%甲醇→異丙醇→正己烷(梯度過(guò)渡)。
蛋白質(zhì):0.1% TFA水溶液→乙腈。
鹽析:先用高水相(如95%水)沖洗,再過(guò)渡至有機(jī)相。
四、常見(jiàn)問(wèn)題與解決
問(wèn)題可能原因解決方案
壓力過(guò)高篩板堵塞、填料塌陷反向沖洗或更換篩板
峰形拖尾柱頭污染、死體積大清洗柱頭或更換保護(hù)柱
保留時(shí)間漂移柱溫波動(dòng)、流動(dòng)相比例變化穩(wěn)定溫度、重新平衡色譜柱
基線噪音流動(dòng)相污染、氣泡過(guò)濾流動(dòng)相、脫氣
五、注意事項(xiàng)
避免機(jī)械震動(dòng):搬運(yùn)或安裝時(shí)輕拿輕放,防止填料床擾動(dòng)。
pH范圍:硅膠基質(zhì)柱通常耐受pH 2-8(超出會(huì)溶解硅膠)。
保護(hù)柱建議:復(fù)雜樣品建議加裝保護(hù)柱(同類型填料),延長(zhǎng)分析柱壽命。
六、保存與報(bào)廢
報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn):柱效下降>30%、壓力持續(xù)異?;蚍逍螣o(wú)法恢復(fù)。
環(huán)保處理:按實(shí)驗(yàn)室危廢規(guī)范處置(含有機(jī)溶劑殘留)。
通過(guò)規(guī)范操作和定期維護(hù),Kromasil色譜柱可保持高分離效能和長(zhǎng)使用壽命。具體方法需結(jié)合實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化(參考廠家手冊(cè),如 Kromasil Technical Guide)。