1. C18色譜柱的基本原理

　　C18色譜柱（ODS柱，Octadecylsilyl）是反相高效液相色譜（RP-HPLC）中的固定相，其分離原理基于疏水相互作用：

　　固定相：硅膠顆粒表面鍵合十八烷基（C18H37）長鏈，形成疏水層。

　　流動(dòng)相：通常為水+有機(jī)溶劑（如甲醇、乙腈），極性較強(qiáng)。

　　分離機(jī)制：

　　非極性/弱極性化合物與C18鏈?zhǔn)杷饔脧?qiáng)，保留時(shí)間長。

　　極性化合物與流動(dòng)相親和力強(qiáng)，先被洗脫。

　　通過調(diào)節(jié)流動(dòng)相比例（如梯度洗脫），可優(yōu)化分離效果。

　　2. C18色譜柱的主要作用

　　C18柱廣泛應(yīng)用于：

　　藥物分析（如抗生素、維生素、中藥成分）

　　食品安全（農(nóng)藥殘留、添加劑檢測(cè)）

　　環(huán)境監(jiān)測(cè)（多環(huán)芳烴、酚類污染物）

　　生物樣品（蛋白質(zhì)、肽段、代謝物）

　　優(yōu)勢(shì)：

　　適用大多數(shù)有機(jī)化合物，尤其是非極性至中等極性物質(zhì)。

　　穩(wěn)定性好，兼容多種流動(dòng)相（pH 2-8）。

　　3. C18色譜柱的維護(hù)方法

　　（1）日常使用注意事項(xiàng)

　　避免高壓沖擊：

　　流速應(yīng)逐步升高/降低，防止固定相塌陷。

　　過濾流動(dòng)相和樣品：

　　使用0.45 μm（或0.22 μm）濾膜，防止顆粒堵塞。

　　控制pH范圍：

　　硅膠基質(zhì)的C18柱適用pH 2-8，超出范圍會(huì)導(dǎo)致鍵合相水解。

　?。?）清洗與再生

　　常規(guī)清洗（每次運(yùn)行后）：

　　用高比例有機(jī)相（如90%甲醇或乙腈）沖洗30分鐘，去除殘留強(qiáng)保留物質(zhì)。

　　強(qiáng)污染處理：

　　脂類/蛋白質(zhì)污染：用異丙醇或四氫呋喃（THF）反向沖洗。

　　無機(jī)鹽沉積：先用純水沖洗，再過渡到有機(jī)相。

　　（3）長期保存

　　儲(chǔ)存于純甲醇或乙腈中，避免水分滋生微生物。

　　密封柱頭，防止溶劑揮發(fā)導(dǎo)致固定相干涸。

　　4. 常見問題分析與解決

　　問題可能原因解決方案

　　柱壓升高篩板堵塞/固定相污染反向沖洗、超聲清洗篩板或更換

　　峰形拖尾柱效下降/樣品溶劑不匹配用甲醇活化柱子，優(yōu)化樣品溶劑（盡量與流動(dòng)相近似）

　　保留時(shí)間漂移流動(dòng)相比例變化/柱溫波動(dòng)檢查泵比例閥、穩(wěn)定柱溫

　　基線噪音大流動(dòng)相不均勻/檢測(cè)器污染脫氣流動(dòng)相、清洗檢測(cè)器流通池

　　5. 壽命延長技巧

　　使用保護(hù)柱：攔截強(qiáng)保留雜質(zhì)，延長分析柱壽命。

　　避免高溫：超過60℃可能加速鍵合相降解。

　　定期測(cè)試柱效：用標(biāo)準(zhǔn)品（如萘、甲苯）測(cè)定理論塔板數(shù)（N值），若下降>20%需維護(hù)或更換。

　　總結(jié)

　　C18色譜柱是HPLC的核心部件，其分離效果依賴于疏水作用，需通過合理維護(hù)（如過濾樣品、控制pH、定期清洗）來保證性能。遇到問題時(shí)，可通過壓力、峰形、保留時(shí)間等指標(biāo)快速診斷并解決。